美国食品和药物管理局警告医疗保健提供者和公众，在医院服用益生菌产品的早产儿受伤，至少有一人死亡。
美国食品和药物管理局周四表示，这些产品是常规喂养的补充，含有细菌或酵母等活生物体，可能导致侵入性的、潜在致命的感染或疾病。
FDA官员在一份声明中表示，今年有一人死亡，自2018年以来有二十多起受伤报告可能与补充剂有关。该机构说，他们还在调查其他伤亡报告。
FDA表示，目前还没有益生菌产品被批准用于婴儿药物或治疗。
该机构向两家被控非法销售益生菌产品的公司发出了警告信，其中包括雅培实验室(Abbott Laboratories)，该公司是去年婴儿配方奶粉召回和全国短缺事件的中心。该机构表示，在周二发出一封信后，这家伊利诺伊州的公司同意停止销售其Similac益生菌Tri-Blend产品，并与FDA合作采取其他纠正措施。
雅培官员在一份声明中表示，这些产品被不到200家医院使用，与商店销售的雅培婴儿配方奶粉无关。
今年9月，FDA官员表示，由康涅狄格州诺沃克的Infinant Health公司生产的益生菌——MCT油的evo导致了一名早产儿的死亡。基因测序证实，导致败血症的细菌与益生菌产品中发现的细菌是同一种。
Infinant Health的官员在一份声明中表示，该公司自愿召回并停止了该产品。该产品仅供医院使用，与零售商店出售的产品无关。
益生菌补充剂可用于预防坏死性小肠结肠炎，这是一种影响早产儿的危险感染，会导致肠道组织发炎和死亡。这种疾病每年影响多达9,000名婴儿，死亡率约为50%。
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美联社健康记者Matthew Perrone在华盛顿为这篇报道做出了贡献。
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